據(jù)報道：從8月5日在京召開的《藥品GMP指南》出版發(fā)行座談會上獲悉，一套推進我國新版藥品GMP實施的綜合性指導(dǎo)資料《藥品GMP指南》問世。
為切實做好新版藥品GMP的實施工作，國家食品藥品監(jiān)管局藥品認證管理中心會同北京大學藥物信息與工程研究中心，組織來自全國各地食品藥品監(jiān)管部門及藥品生產(chǎn)企業(yè)的160余位專家，完成了《藥品GMP指南》的編寫工作。編寫者通過比較、研究國內(nèi)外已有資料及GMP實施經(jīng)驗，融匯成適宜推進我國新版藥品GMP實施的實用工具書，為新版藥品GMP的實施提供全面、深入、實用的科學參考。
《藥品GMP指南》包括《質(zhì)量管理體系》、《質(zhì)量控制實驗室和物料系統(tǒng)》、《廠房、設(shè)施、設(shè)備》、《口服固體制劑》、《無菌藥品》、《原料藥》6個分冊，涵蓋了新版藥品GMP的背景介紹、法規(guī)要求、技術(shù)要求、實施指導(dǎo)、實例分析及要點備忘等。
國家食品藥品監(jiān)管局藥品認證管理中心主任張愛萍介紹說，《藥品GMP指南》的研究、編寫是食品藥品監(jiān)管部門、學術(shù)研究機構(gòu)和藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品監(jiān)管全球化趨勢下的一次合作。該指南的出版有助于藥品GMP檢查員、藥品監(jiān)管人員、藥品生產(chǎn)企業(yè)的管理和技術(shù)人員學習借鑒國際先進經(jīng)驗。
據(jù)悉，該指南由中國醫(yī)藥科技出版社獨家出版發(fā)行。
