據(jù)報道：2011年6月歐盟發(fā)布了原料藥新指令2011/62/EU，要求對進口到歐盟成員國的原料藥，自2013年7月2日起，其生產(chǎn)企業(yè)必須取得出口國藥品監(jiān)管機構(gòu)簽發(fā)的證明文件。經(jīng)與歐盟多渠道、多輪次反復磋商達成一致的情況下，國家食品藥品監(jiān)督管理總局于日前印發(fā)通知，對證明文件出具主體、出具方式和證明文件格式等有關事項做出明確規(guī)定。通知還規(guī)定了出具證明文件的原料藥品種范圍和證明文件的申請與核發(fā)程序等。
通知要求，各省級食品藥品監(jiān)督管理部門要對該項工作予以高度重視，建立健全相關工作制度，制定工作程序，明確工作要求，指定專門處室和人員負責，認真負責地做好出證工作，并為今后加強原料藥監(jiān)管積累數(shù)據(jù)和經(jīng)驗。同時，要加強信息通報工作，證明文件一經(jīng)簽發(fā)，省級食品藥品監(jiān)督管理部門即應按要求通過總局專網(wǎng)出口歐盟原料藥證明文件管理系統(tǒng)上傳證明文件數(shù)據(jù)，由總局統(tǒng)一發(fā)布到政府網(wǎng)站數(shù)據(jù)庫，供核查和監(jiān)管。
通知下發(fā)之日起，各省級食品藥品監(jiān)督管理部門即可按本通知要求出具證明文件。
